Urmând exemplul altor țări, Statele Unite au cerut gigantului farmaceutic Allergan să retragă de pe piață în mod voluntar implanturile mamare texturate de tip Biocell, asociate cu o formă rară de cancer al sistemului imunitar.
Spre deosebire de Franța și Canada, Administrația pentru Medicamente și Alimente din SUA (FDA) nu a declarat o interdicție în ceea ce privește aceste implanturi. Însă, FDA a anunțat că Allergan, după solicitarea SUA, a declanșat o retragere de pe piață a acestor implanturi în întreaga lume. Ele nu mai pot fi vândute, iar medicii care le mai au pe stoc trebuie să le înapoieze.
La fel ca Franța, Statele Unite nu recomandă femeilor cu astfel de implanturi să le scoată, riscul operației fiind considerat mai mare decât riscul, relativ scăzut, de cancer.
Protezele mamare sunt clasificate în funcție de aspectul peliculei care le înconjoară – netede, texturate (macrotexturate sau microtexturate în funcție de gradul de rugozitate) sau acoperite cu poliuretan.
Autoritățile din domeniul sănătății din multe țări au anunțat, începând cu 2011, că unele implanturi au fost asociate cu o creștere a apariției limfoamelor anaplazice cu celule mari, care se manifestă cel mai frecvent ca o revărsare de lichid în jurul protezei.
Acest lucru se poate întâmpla ca urmare a fricțiunii peliculei implanturilor cu țesuturile, care provoacă inflamație, însă mecanismul biologic nu a fost identificat.
Cele mai multe cazuri de cancer au fost identificate în rândul persoanelor purtătoare de implanturi produse de Allergan.
